Koliko herpes utječe na gejeve?

We are searching data for your request:

Forums and discussions:

Manuals and reference books:

Data from registers:

Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Go to search results >>>

Zašto se jedna osoba umara od herpesa čak i uz najmanju količinu stresa i zašto isti herpes ostavlja svoj drugi netaknut čak i ako ima visoku temperaturu ili deset puta više stresa?

Američki istraživači identificirali su prvi gen čije se različite varijante mogu povezati s učestalošću čireva - navodi se u biltenu HealthDay. Herpes simplex virus tipa 1 (HSV-1) ima valutnu infektivnost od najmanje sedamdeset posto. Virusi koji uđu u organizam ne gube imunološki sistem, u neuropatijama se ubijaju dok se ne reaktiviraju.
Istaknut znak izljeva je poremećaj plikova koji se pojavljuje u ustima ili oko njega. "Istraživači vjeruju da učestalost pojave određuju tri faktora: sam virus, faktori okoliša i nasljedna predispozicija", objasnio je John Kriesel, istraživač sa Medicinskog odjela Univerziteta u Utahu.
U istraživanju je analizirano i uspoređeno ukupno 355 virusa herpes simpleksa i 263 neinficiranih ljudi. To je rezultiralo otkrićem gena, C210rf91, koji je pokazao različite varijante i u korelaciji je sa učestalošću aktivacije virusa.

Genetsko testiranje može pomoći

Pokazalo se da dva genotipa štite od aktivacije, dok su dva druga genotipa povećala rizik od izbijanja, čiji su rezultati objavljeni u decembarskom broju Časopisa za zarazne bolesti.
Planiraju izvršiti genetsku analizu na većoj populaciji u nižem dobu.

Kako je to moguće?

Sada je jedanaest godina od kada smo odredili hemijsku strukturu, odnosno genetski kod, ljudskog genskog bazena. To je otvorilo put genetskoj medicini i istovremeno učinilo korištenje genetskog ispitivanja široko dostupnim. Danas svako ima mogućnost da traži predviđanja na osnovu svog uzorka DNK sredinom veka, sagledavajući njihovo stanje.
Prije malo osipa prekrivenog četkom i život s malo vrućine može biti otvorena knjiga za život vlasnika DNK uzorka prije genetskih - najmanje od svega, bioloških parametara na koje utječu. U Sjedinjenim Državama nekoliko kompanija koje nude od 500 do 1.000 dolara spremno su ponuditi ovu uslugu bilo kome kome je poštarinom putem pošte. Ovo su SNP testovi, koji se koriste za testiranje pojave takozvanih poligenih (multigenetskih) bolesti na osnovu uzorka. To je, na primjer, među onima koji imaju određeni genetski obrazac, postoji 80 posto šanse za razvoj dijabetesa tipa 2. Šta je ovo? Je li vrijedno živjeti s biološkom crnom listom koja bi mogla imati uzrok moguće prerane smrti kao posljedica neispravnog gena?

Šta je snap test?

Dakle, SNP (pojedinačni nukleotidni polimorhizam) je izražen. DNK alkotу bбzisok sorrendjйben vizsgбlja bekцvetkezх vбltozбsokat test szбmнtуgйpes segнtsйgйvel program koji bekьldцtt mintбn reći egymilliу vбltozйkony mjesto talбlhatу podataka (ovo mйg daleko бll je цsszes Mogući kombinбciуtуl) povišice цssze je viszonyнtбsi bбzissorrenddel, йs ovo alapjбn ući svaki бllapotok , bolesti su u opasnosti. Razlike ne moraju nužno uzrokovati bolest, one trenutno nisu smetnje u radu, već zato što statistika pokazuje da postoje korelacije između određenih početnih i različitih bolesti.
Kroz takve web stranice prekomorske kompanije koje nose iste genomske mutacije komuniciraju i razmjenjuju iskustva, poput nasljednog oblika herpesa. Za to vrijeme, oni će biti u mogućnosti lakše i ciljano regrutovati za daljnja istraživanja, a da ne spominjemo kako se suočavamo s čitavim novim nizom kontakata među ljudima.
Također treba imati na umu da je otkrivanje naših osobnih genetskih podataka na naš zahtjev. Razumije se, osiguratelji su također zainteresirani za rezultate genetskih testova, jer životna i zdravstvena osiguranja nisu najmanje bitna. Međutim, genetska diskriminacija je zakonom već zabranjena u Sjedinjenim Državama.

Šta već znamo

Naš genetski kod je pohranjen u DNK, svaki kromosom je jedna duga duga molekula. Koncept genetskog ispitivanja možda je prethodio seminarskom proboju Humane Genom programa u ranim godinama genija. Na temelju uzoraka tkiva fetusa iz amnionske tečnosti ili lepidoptera, dugi niz godina se provode citogenetske studije za Down, Klinefelterov sindrom i druge oblike aberacije kromosoma.
Jezgro u stadijumu deobe ćelija se numeriše i ordinira svetlosnom mikroskopijom, tako da pacijent može umesto uobičajenih 46 imati 47 Ovaj se pregled obavlja na trudnicama ako se rizik od abnormalnosti poveća u nekim slučajevima, poput ultrazvuka, dobi majke iznad 35 godina i, možda, porodične anamneze. Na temelju prijedloga stručnjaka, troškove ovog pregleda pokriva socijalno osiguranje za sve koji imaju osiguranje, a ishod će omogućiti roditeljima da odluče hoće li ili ne zadržati plod.
Druga vrsta genetskog ispitivanja je molekularna genetika. Bolest se dijagnosticira uz pomoć bolesti za koje se zna da su povezane s oštećenjem određenog gena. Naš specijalista dr. Prema Flodra Fodor, danas ste u Mađarskoj u suštini sretni da pitate ima li pacijent pristup tim pregledima u medicinski opravdanom slučaju, tj. I, ako je tako, da li to spada u domet koji pruža institucija.
Ovi su testovi skupi, tako da biste trebali pokušati utvrditi faktore rizika za koje biste trebali pitati imaju li oni pogrešku. Trenutno postoje tri bolesti kod kojih su Sjedinjene Države već povećale vrijednost probira cijelog stanovništva zbog učestalosti promjena i visokih troškova bolovanja. Takva cistična fibroza čiji neispravni gen nosi jedan u 29. i svaka tri hiljadna beba rođena je, što se dešava da bude jedno na svakih hiljadu djece. Danas se ta ispitivanja teoretski mogu provesti na TB-u, ako je došlo do takve razlike u obitelji, ali screening za cijelu populaciju još nije završen.
Szakйrtх: dr. Fodor Flurra je klinički stručnjak za molekularno-genetičku forenzičku DNK
www.genoid.net
Možda će ih zanimati i:

Herpes

Kada se treba izvršiti genetski test?

Rutinski laboratorijski testovi tokom trudnoće

---