Glavni odjeljak

Prvo pokušavaju izbjeći sljepoću uređivanjem gena

Prvo pokušavaju izbjeći sljepoću uređivanjem gena



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Prvo ćete primijeniti CRISPR genetski status u ljudskom tijelu kako biste pokušali izliječiti prirođenu i nasljednu sljepoću.

Prvo pokušavaju izbjeći sljepoću uređivanjem genaPrvo ćemo primijeniti CRISPR programirani sustav za uređivanje gena u ljudskom tijelu kako bismo pokušali izliječiti užasnu očnu bolest, Leberovu povez na očitrenutno se biraju pacijenti za prva takva naučna istraživanja. Rijetka se bolest pojavljuje već kod porođaja ili prvih nekoliko mjeseci života. Pacijentu nedostaje gen koji sprečava zdrav razvoj fotoreceptorskih ćelija. Eksperimentalni tretman lijekovima ima za cilj genotipizirati dijete ili odrasle osobe kojima nedostaje ovaj gen pomoću zdrave verzije ovog gena, ali neće biće nasljedni.
Dvije američke farmaceutske kompanije, Editas Medicine i Allergan, testiraju 18 ljudi u Transit Technology-u u SAD-u, između ostalih na Fakultetu za obrazovanje, očiju i uši Harvard University of Boston, Massachusetts.Ova vrsta uređivanja gena u ljudskom tijelu razlikuje se od one koju je učinio kineski istraživač Ho Chian-ku prošle godinekad je promijenio soj blizanaca s "molekularnom ocjenom" kako bi spriječio bebe da uhvate virus HIV-a kojim je zaražen njihov otac. Djeca mogu prenijeti svoje izmijenjene gene na potomstvo.Leberova kongenitalna sljepoća već je uspješno liječena genskom terapijom kod nekih pacijenata. U ovim se slučajevima izmjenjeni virus koristio za dostavu zdravih gena ubrizgavanjem u stanice u mrežnici.
  • Novoizrađene lutke mogu doći
  • Nasljedne bolesti se mogu ponovo uređivati
  • Evo prvih blizanaca blizanaca